Bonsoir Sylvia, Je suis tellement triste d apprendre cette nouvelle, tu es une belle personne et tu apportes beaucoup de réconfort sur ce forum. À mon tour de t en apporter, je n ai pas vraiment les mots car ils n existent pas mais il faut que tu gardes espoir, tu le sais, il ne faut pas baisser les...

Ricco Vous.ne pouvez même pas imaginer ce que votre message me touche alors que je me bats depuis 7 ans contre ce cancer..vous me laisser peu d espoir surtout que vous ne nous racontez même pas l histoire de votre maman..je crois comprendre qu elle n est plus là malheureusement..et que pour vous , n...

Sylvia J ai eu 4 cures de cisplatine et etoposide mais comme la cisplatine attaque bcp les reins , les 2 dernières chimio ont été remplacées par carboplatine. Non je n ai pas récidivé pour l instant.. Je n ai pas eu de radiothérapie préventive.. alors que c est prévu dans le protocole..v as tu compr...

Sylvie Surtout surveille bien sa boisson car moi les reins ont trinqué.. Tu vas voir elle est très sensible à la chimio donc ça va marcher ! Je n ai pas eu re radiothérapie préventive justement parce que moi oncologue craignais une rechute au cerveau et donc pas de radiothérapie .. Chaque médecin dé...

Sylvie Je n ai.pas de mot..2 ans après.. Mais il faut retourner au .combat et foncer!! Tu apportes beaucoup à ce forum! À nous maintenant de te soutenir !! Fera t elle de la radiothérapie ? Pourquoi une chimio alors que ça touche juste le cerveau ? Je t embrasse fort ainsi qu à ta maman et saus oar ...

Bonjour Nous avons toutes besoin de réconfort et surtout d'espoir et parfois les personnes qui accompagnent les malades ne se rendent pas compte du poids des mots su elles utilisent car elles souffrent et oublient que de l autre côté les malades souffrent encore plus.. Espoir 95 ( Catherine) pourrai...

Bonjour, je suis ce forum depuis 4 ans et aimerai avoir des nouvelles d d'espoir 95 car elle passe ses examens ce mois ci et nous avons eu notre maladie à 6 mois d intervalles.
Bon courage à tous

Bonjour Je vous lis depuis longtemps et cela me désole de voir que les malades ne viennent plus sur ce forum...ce sont les personnes de la famille...qui malheureusement font tout et essaient de se rassurer...je suis moi moi-même atteinte et j aurai aimé parler avec des personnes comme moi qui sont l...