cancer du poumon à petites cellules.
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Serpil non maman n avait pas de metastase à part les ganglions à côté
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Re: cancer du poumon à petites cellules.
Bonsoir tlm
Je viens de lire vos messages à toutes depuis le dernier que je vous avais adressé, je suis désolée pour ne pas être venu vous encourager et vous faire part de ma tristesse dans ces nouvelles pas trop top, j’ai été de nouveau déconnectée, donc pas prévenue de nouveaux messages :(
Serpil, tout mon courage t’accompagne 💪
Je venais ce soir avant tout pour vous faire part de mon angoisse, veille des résultats de ce petscan du 11…. Maman a mal aux cervicales… elle se lève tous les matins avec une oreille de bouchée… j’ai fait une liste de questions à poser à l’oncologue demain comme l’absence de radiothérapie cérébrale ??? Même en préventive ce n’est pas systématique ??? J’espère que maman n’a rien à la tête…. Épée de Damoclès terrible toujours…
Vivement demain pour les résultats 🤞🤞
Bonne soirée tlm et surtout tout mon courage 💪 ❤️❤️
Je viens de lire vos messages à toutes depuis le dernier que je vous avais adressé, je suis désolée pour ne pas être venu vous encourager et vous faire part de ma tristesse dans ces nouvelles pas trop top, j’ai été de nouveau déconnectée, donc pas prévenue de nouveaux messages :(
Serpil, tout mon courage t’accompagne 💪
Je venais ce soir avant tout pour vous faire part de mon angoisse, veille des résultats de ce petscan du 11…. Maman a mal aux cervicales… elle se lève tous les matins avec une oreille de bouchée… j’ai fait une liste de questions à poser à l’oncologue demain comme l’absence de radiothérapie cérébrale ??? Même en préventive ce n’est pas systématique ??? J’espère que maman n’a rien à la tête…. Épée de Damoclès terrible toujours…
Vivement demain pour les résultats 🤞🤞
Bonne soirée tlm et surtout tout mon courage 💪 ❤️❤️
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Candixsept je vous souhaite de bonnes nouvelles pour aujourd’hui.Merci Sylvia pour vos réponses et votre soutien.
Pour moi te chimio aujourd’hui et le 22 juin radio fréquence au foie.
Je vous envoie mes plus belles pensées.
Bonne journée
Pour moi te chimio aujourd’hui et le 22 juin radio fréquence au foie.
Je vous envoie mes plus belles pensées.
Bonne journée
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Re: cancer du poumon à petites cellules.
Bonjour à tous,
Candy je pense fort à toi et à ta maman, je vous envoie pleins d’ondes positives pour le rdv d’aujourd’hui.
Les autres j’espère que vous, vos mamans vont bien.
Ici nous n’avons toujours pas de nouvelle du scanner du 3 mai. Alors on attend en se disant pas de nouvelle, bonne nouvelle.
Maman est en forme et c’est ce qui compte, elle s’est inscrite avec papa à une mâche de 27km jeudi !! Et oui elle est incroyable.
Je pense très souvent à vous et je vous embrasse fort.
Amicalement, Laurette.
Candy je pense fort à toi et à ta maman, je vous envoie pleins d’ondes positives pour le rdv d’aujourd’hui.
Les autres j’espère que vous, vos mamans vont bien.
Ici nous n’avons toujours pas de nouvelle du scanner du 3 mai. Alors on attend en se disant pas de nouvelle, bonne nouvelle.
Maman est en forme et c’est ce qui compte, elle s’est inscrite avec papa à une mâche de 27km jeudi !! Et oui elle est incroyable.
Je pense très souvent à vous et je vous embrasse fort.
Amicalement, Laurette.
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Re: cancer du poumon à petites cellules.
Merci énormément de votre soutien à toutes ❤️❤️
Laurette au top la maman ! 💪
Je viens aux nouvelles ce soir, elles vont être bonnes, c’est pas possible autrement 🤞🤞
Laurette au top la maman ! 💪
Je viens aux nouvelles ce soir, elles vont être bonnes, c’est pas possible autrement 🤞🤞
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Re: cancer du poumon à petites cellules.
Candy les nouvelles sont bonnes ?? J’espère de tout mon coeur
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Candixsept ça va? 🤞🏼🤞🏼💕
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Re: cancer du poumon à petites cellules.
Bonsoir Laurette, bonsoir tlm
Je suis abattue ce soir 😞 les nouvelles ne sont pas bonnes… reprise de la chimio à partir du 7 juin pour 6 séances de 3j tous les 21j….
Les poumons ne présentent plus aucun nodule grâce à la chimio et à l’immunothérapie, maintenant c des ganglions au mediastin…
Si quelqu’un veut mieux bien me répondre svp par retour de mail, je peux envoyer ses résultats de Petscan… l’oncologue a dit que la chimio avait bien fonctionné en premier lieu, qu’il n’y avait aucune raison que ça ne continue pas… maman était elle aussi abattue en premier lieu avant de se ressaisir, ça l’embête de perdre ses cheveux juste repoussés mais s’il faut recommencer, malgré l’immense fatigue que cela procure, elle est prête…
Mon adresse mail si quelqu’un est d’accord pour me dire ce qu’il pense de ce petscan : candy.bacigalupo@gmail.com
Merci beaucoup ❤️
Je suis abattue ce soir 😞 les nouvelles ne sont pas bonnes… reprise de la chimio à partir du 7 juin pour 6 séances de 3j tous les 21j….
Les poumons ne présentent plus aucun nodule grâce à la chimio et à l’immunothérapie, maintenant c des ganglions au mediastin…
Si quelqu’un veut mieux bien me répondre svp par retour de mail, je peux envoyer ses résultats de Petscan… l’oncologue a dit que la chimio avait bien fonctionné en premier lieu, qu’il n’y avait aucune raison que ça ne continue pas… maman était elle aussi abattue en premier lieu avant de se ressaisir, ça l’embête de perdre ses cheveux juste repoussés mais s’il faut recommencer, malgré l’immense fatigue que cela procure, elle est prête…
Mon adresse mail si quelqu’un est d’accord pour me dire ce qu’il pense de ce petscan : candy.bacigalupo@gmail.com
Merci beaucoup ❤️
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Désolée candixsept
Mais ça arrive les récidives dans ce cancer. C est dur de recommencer. Je vous comprend. Et malgré tout il faut se dire que cette fois sera la bonne pour être en rémission. Je pense que c est a l oncologue d analyser le pet , pas à nous. Maman avait aussi les ganglions atteints au mediastin. La chimio + la radio tt ont tout fait disparaître.
Gardez espoir même si ce soir c est forcément très dur.
Il y a des nouvelles thérapie en cours.
Je vous embrasse
Mais ça arrive les récidives dans ce cancer. C est dur de recommencer. Je vous comprend. Et malgré tout il faut se dire que cette fois sera la bonne pour être en rémission. Je pense que c est a l oncologue d analyser le pet , pas à nous. Maman avait aussi les ganglions atteints au mediastin. La chimio + la radio tt ont tout fait disparaître.
Gardez espoir même si ce soir c est forcément très dur.
Il y a des nouvelles thérapie en cours.
Je vous embrasse
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Bonsoir Candy,
Je suis navrée…
Je suis dans la même situation avec mon foie.
Il ne faut surtout pas baisser les bras.
Pour moi aussi stade 4!
Mais quoiqu’il arrive il faut que l on se batte!
Courage à vous et à votre maman
Bises
Je suis navrée…
Je suis dans la même situation avec mon foie.
Il ne faut surtout pas baisser les bras.
Pour moi aussi stade 4!
Mais quoiqu’il arrive il faut que l on se batte!
Courage à vous et à votre maman
Bises
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Re: cancer du poumon à petites cellules.
Merci Sylvie 🙏
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Re: cancer du poumon à petites cellules.
Sylvia pardon, j’ai pas fait attention au correcteur 😤
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Re: cancer du poumon à petites cellules.
Merci énormément Serpil 🙏 vos témoignages m’aident beaucoup ce soir, c tellement dur…
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Bonjour à tous et à toutes,
Mon père a été diagnostiqué d'un cancer du poumon à petites cellules stade 4 en octobre dernier associé à une péricardite et une BPCO, il a depuis réalisé 6 chimiothérapie qui ont bien fonctionné avec une régression du cancer dans les poumon et dans les vertèbres du dos touchées également par des tumeurs cancéreuses. Il a terminé la 6ème et dernière chimio il y bientôt deux mois. Jusqu'à présent, il encaissait étonnement bien les chimios mais depuis 2/3 semaines, il est vraiment épuisé et a plus de difficultés à faire des promenades par exemple. Nous avons très peu d'informations avec l'hôpital si bien qu'il s'inquiète. Il se demande notamment si des chimios d'entretien sont faisables pour éviter que le cancer reparte car pour le moment, on nous explique rien concernent les éventuelles suites.
Est-ce que certains d'entre-vous ou de vos proches ont eu une période d'intense fatigue après avoir fini le cycle de chimios ? Si oui, combien de temps cela a duré pour eux ?
Avez-vous une expérience de chimios d'entretien ? Pourriez-vous nous expliquer comment cela s'est passé pour vous ?
J'espère que vous pourrez m'apporter quelques réponses.
Je vous souhaite à tous et toutes de la force dans cette période difficile !
Mon père a été diagnostiqué d'un cancer du poumon à petites cellules stade 4 en octobre dernier associé à une péricardite et une BPCO, il a depuis réalisé 6 chimiothérapie qui ont bien fonctionné avec une régression du cancer dans les poumon et dans les vertèbres du dos touchées également par des tumeurs cancéreuses. Il a terminé la 6ème et dernière chimio il y bientôt deux mois. Jusqu'à présent, il encaissait étonnement bien les chimios mais depuis 2/3 semaines, il est vraiment épuisé et a plus de difficultés à faire des promenades par exemple. Nous avons très peu d'informations avec l'hôpital si bien qu'il s'inquiète. Il se demande notamment si des chimios d'entretien sont faisables pour éviter que le cancer reparte car pour le moment, on nous explique rien concernent les éventuelles suites.
Est-ce que certains d'entre-vous ou de vos proches ont eu une période d'intense fatigue après avoir fini le cycle de chimios ? Si oui, combien de temps cela a duré pour eux ?
Avez-vous une expérience de chimios d'entretien ? Pourriez-vous nous expliquer comment cela s'est passé pour vous ?
J'espère que vous pourrez m'apporter quelques réponses.
Je vous souhaite à tous et toutes de la force dans cette période difficile !
Re: cancer du poumon à petites cellules.
A molène
Bonjour
Maman a mis environ 6 mois après les chimio pour récupérer. C est normal d être fatigué mais si il a des difficultés importante à respirer il ne faut pas hésiter à consulter votre dr
Bonjour
Maman a mis environ 6 mois après les chimio pour récupérer. C est normal d être fatigué mais si il a des difficultés importante à respirer il ne faut pas hésiter à consulter votre dr
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