cancer du poumon à petites cellules.
Re: cancer du poumon à petites cellules.
A Mélaine
J ai suivi ton conseil.
J ai surveillé la glycémie..ce n était pas franc le 1er jour.
Aujourd'hui 2g 10... j'appelle son dr demain
Merci beaucoup.
Bonne nuit à tous. Courage
J ai suivi ton conseil.
J ai surveillé la glycémie..ce n était pas franc le 1er jour.
Aujourd'hui 2g 10... j'appelle son dr demain
Merci beaucoup.
Bonne nuit à tous. Courage
Re: cancer du poumon à petites cellules.
A Sylvia
Effectivement c'est beaucoup. Le médecin va surement lui prescrire une prise de sang à jeun
Effectivement c'est beaucoup. Le médecin va surement lui prescrire une prise de sang à jeun
Re: cancer du poumon à petites cellules.
entre 0,80 et 1,20 à jeun
Re: cancer du poumon à petites cellules.
A candy
Comment allez vous?
Comment allez vous?
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Bonjour à tous,
J'ai lu vos récits vos combats et je vous trouve tellement courageux.
Je ne sais pas si je suis sur le bon groupe car je ne suis pas certaine qu'il s'agisse d'un cancer du poumon à petite cellule ou non, ma maman a été diagnostiquée d'un cancer du poumon stade IV avec metastase à la glande surrénale elle a un protocole chimio + imuno carboplatine etoposide et tecentriq pendant 3 jours connaissez vous ce traitement?
Elle a déjà eu son premier cycle de 3 jours
Je sais que chaque cas est différent mais besoin d'espoir
Force à vous
J'ai lu vos récits vos combats et je vous trouve tellement courageux.
Je ne sais pas si je suis sur le bon groupe car je ne suis pas certaine qu'il s'agisse d'un cancer du poumon à petite cellule ou non, ma maman a été diagnostiquée d'un cancer du poumon stade IV avec metastase à la glande surrénale elle a un protocole chimio + imuno carboplatine etoposide et tecentriq pendant 3 jours connaissez vous ce traitement?
Elle a déjà eu son premier cycle de 3 jours
Je sais que chaque cas est différent mais besoin d'espoir
Force à vous
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Bonjour esprit
C est le traitement que tout le monde a reçu pour le cancer à petite cellule.
3 j renouvelé 4 à 6 fois.
Et si les tumeurs diminuent . Ils continuent avec le tecentriq qui est une immunothérapie
Ce que ma maman a toutes les 3 semaines actuellement.
La plupart des gens ont une amélioration de leur état car ce cancer est très chimio sensible
( à part la perte de cheveux et la fatigue et où nausées dus au traitement )
Quoiqu'il en soit peut importe le type de cancer de ta maman. Tu es le/la bienvenue
C est le traitement que tout le monde a reçu pour le cancer à petite cellule.
3 j renouvelé 4 à 6 fois.
Et si les tumeurs diminuent . Ils continuent avec le tecentriq qui est une immunothérapie
Ce que ma maman a toutes les 3 semaines actuellement.
La plupart des gens ont une amélioration de leur état car ce cancer est très chimio sensible
( à part la perte de cheveux et la fatigue et où nausées dus au traitement )
Quoiqu'il en soit peut importe le type de cancer de ta maman. Tu es le/la bienvenue
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Bonjour Sylvia merci pour votre message, comment va votre maman?
J'ai vu sur le forum que ce type de cancer répondait bien aux chimios mais que les rechutes sont pratiquement certaines...
Ce n'est pourtant pour son son premier combat contre le cancer du poumon mais j'ai toujours aussi peur pour ma petite maman
Force à vous
Esprit61
J'ai vu sur le forum que ce type de cancer répondait bien aux chimios mais que les rechutes sont pratiquement certaines...
Ce n'est pourtant pour son son premier combat contre le cancer du poumon mais j'ai toujours aussi peur pour ma petite maman
Force à vous
Esprit61
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Ps je suis Elle 😊
Esprit61
Esprit61
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Bonjour Esprit 61
Bienvenue parmi nous.
Tu dis que pour ta maman que ce n'est pas son 1er cancer. Quelle autre cancer a t'elle eu si ce n'est pas trop indiscret ?
Quelle âge a ta maman ?
A t'elle beaucoup fumé ?
Sylvia
Comment va ta maman ?
Pour mon mari beaucoup d'effets secondaires suite à l'immuno. (surtout problème de thyroide que les médecins essaient de pallier avec des cachets)
A bientôt de vos nouvelles
Bienvenue parmi nous.
Tu dis que pour ta maman que ce n'est pas son 1er cancer. Quelle autre cancer a t'elle eu si ce n'est pas trop indiscret ?
Quelle âge a ta maman ?
A t'elle beaucoup fumé ?
Sylvia
Comment va ta maman ?
Pour mon mari beaucoup d'effets secondaires suite à l'immuno. (surtout problème de thyroide que les médecins essaient de pallier avec des cachets)
A bientôt de vos nouvelles
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Bonjour Bea55
Elle a eu cancer du l apex pulmonaire meta nerfs et côtes (pancoast) il y a +de 10 ans et oui elle a fumée + de 30 ans arret depuis 3 ans et elle a 62 ans.
J'espère que les effets secondaires de ton mari pourront être metrisés
Force à vous
Esprit61
Elle a eu cancer du l apex pulmonaire meta nerfs et côtes (pancoast) il y a +de 10 ans et oui elle a fumée + de 30 ans arret depuis 3 ans et elle a 62 ans.
J'espère que les effets secondaires de ton mari pourront être metrisés
Force à vous
Esprit61
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Ne pense pas à la recidive. Profitez de chaque moment.
Maman va bien sauf la fatigue
Maman va bien sauf la fatigue
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Je sais que vous avez raison malgré tout je suis tellement inquiète..
Son premier cancer était déjà très dur et découvert tardivement on nous avait dit de profiter d'elle au maximum et le miracle est arrivé rémission complète pendant + de 10 ans c'est un coup dur de recommencer dans l'inconnu.
Je voulais vous demandez si pour votre maman aussi la fatigue a commencé des la première cure ? Fatigue extrême je dirais elle a commencé la chimio mardi passé et c'est le seul effet secondaire pour le moment.
Les différents intervenants nous disent que pour la perte des cheveux il faut attendre et que ce n'est pas systématique, je n'y crois pas du tout la première fois c'était à parti dès la 2eme cure est ce le cas ici aussi ? Et les nausées ou vomissement est ce que votre maman en eu si oui a partir de quand?
Merci pour votre aide
Esprit61
Son premier cancer était déjà très dur et découvert tardivement on nous avait dit de profiter d'elle au maximum et le miracle est arrivé rémission complète pendant + de 10 ans c'est un coup dur de recommencer dans l'inconnu.
Je voulais vous demandez si pour votre maman aussi la fatigue a commencé des la première cure ? Fatigue extrême je dirais elle a commencé la chimio mardi passé et c'est le seul effet secondaire pour le moment.
Les différents intervenants nous disent que pour la perte des cheveux il faut attendre et que ce n'est pas systématique, je n'y crois pas du tout la première fois c'était à parti dès la 2eme cure est ce le cas ici aussi ? Et les nausées ou vomissement est ce que votre maman en eu si oui a partir de quand?
Merci pour votre aide
Esprit61
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Bonjour Bea55
Elle a eu cancer de l apex pulmonaire metas nerfs et côtes (pancoast) il y a +de 10 ans et oui elle a fumée + de 30 ans arret depuis 3 ans et elle a 62 ans.
J'espère que les effets secondaires de ton mari pourront être maîtrisés 💪
Force à vous
Esprit61
Elle a eu cancer de l apex pulmonaire metas nerfs et côtes (pancoast) il y a +de 10 ans et oui elle a fumée + de 30 ans arret depuis 3 ans et elle a 62 ans.
J'espère que les effets secondaires de ton mari pourront être maîtrisés 💪
Force à vous
Esprit61
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Esprit
Son 1er cancer n etait il pas le même déjà ?
Et là sa recidive?
Son 1er cancer n etait il pas le même déjà ?
Et là sa recidive?
Re: cancer du poumon à petites cellules.
Sylvia
Pour te dire la vérité je n'en sais rien c'est son traitement qui m'a conduis ici et les similitudes des zones atteintes. Sur le rapport du petscan il n'est indiqué que recidive et les zones impactées
Est-ce que recidive veut dire que c'est le même ?
J'en saurais plus fin de semaine avec le rdv onco je prie pour que ça marche de toutes mes forces mais je ne sais pas quand aura lieu la première évaluation fin de semaine ce n'est que la prise de sang qui est importe je suppose pour donner le feu vert à la prochaine cure
Esprit
Pour te dire la vérité je n'en sais rien c'est son traitement qui m'a conduis ici et les similitudes des zones atteintes. Sur le rapport du petscan il n'est indiqué que recidive et les zones impactées
Est-ce que recidive veut dire que c'est le même ?
J'en saurais plus fin de semaine avec le rdv onco je prie pour que ça marche de toutes mes forces mais je ne sais pas quand aura lieu la première évaluation fin de semaine ce n'est que la prise de sang qui est importe je suppose pour donner le feu vert à la prochaine cure
Esprit
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