cancer du poumon à petites cellules.

[Lilas81]

@ Mélaine : merci pour ces précisions, je comprends mieux pourquoi aucun scanner n'est prévu avant 3 mois. J'ai d'autres questions si tu veux bien, la radiothérapie stéréotaxique est-elle en mesure de supprimer purement et simplement un nodule ? Je me pose cette question car lorsque je lis les résultats des différentes études sur cette forme de radiothérapie, on parle surtout de contrôle local de la tumeur, cela signifie t-il que la tumeur primitive reste mais est neutralisée pour l'empêcher d'envoyer des métastases ou alors la tumeur est supprimée et en plus les rayons empêcheraient les récidives (ce serait le graal là) ? Je ne sais pas si je suis claire.

@ Sylvia : je suis désolée pour ta maman. Mais oui, il y aura une autre fois pour le voyage, j'en suis sûre.

[Mélaine]

a Lilas
J'ai compris ta question.
La différence entre la radiothérapie globale et la stéréotaxique :
_ le 1ere englobe toute la tête ou toute la cage thoracique, touchant tous les organes même les sains.
_ La seconde est comme du tir à l'arc, comme si il y avait une cible sur la tumeur et que les rayons étaient au bout de la flèche, et donc ne touche que la tumeur et évite les organes sains.
_ la seconde est beaucoup plus forte et efficace !
_ les deux ont pour but de faire disparaitre la tumeur ; se que l'on voit couramment c'est une tumeur nécrosée = elle est là mais morte ; c'est comme après un barbecue, il reste de la braise mais éteinte
_ on peut recommencer la 1ere en cas de récidive, et la seconde tout dépends des doses de rayons ayant déjà opérer
_ il y a plus de cas de récidive avec la 1ere,
_ C'est plus souvent avec la 1ere que l'on parle de "contrôle" de la maladie ; elle regrossit = quelques séances pour la tenir tranquille, puis au bout de quelques mois? années? (personne ne peut le dire), elle re-grossit = re-rayons, etc.

Je te conseille d'être patiente (je sais c'est facile à dire, mais je suis passée par là) ; le scan à 3 mois apportera les réponses. En attendant surveille les symptômes
J'espère avoir était claire, mais dit le moi si tu veux d'autres explications

[BEA55]

Goku

Comment va ta maman ?
A t'elle des effets secondaires dûs à l'immuno ?
A t'elle des contrôles réguliers ?? est elle encore suivie à Brabois ?

[BEA55]

Désolée Goku
J'ai cru que le 1er message n'avait pas été pris en compte. Il ne s'affichait pas sur l'ordi

[BEA55]

Sylvia
Comment va ta maman ? A t'elle toujours des vertiges ? A t'elle de l'appétit ?
Dure à vivre cette maladie.

[Esprit61]

Bonjour à tous

Les nouvelles de ma maman ne sont pas top c'est bien un cancer a petite cellule différent du premier non a petite cellule d il y a + de 10 ans.

L onco à été honnête avec ma maman mais ce fut un choc pour elle, elle lui a dit que c'était un cancer chimio sensible mais que c etait le pire avec le moins bon pronostic, que les rechutes étaient courantes et que si la rechute arrivait après 3 mois c'était fini et que parfois il y avait des miracles mais rare.

Je ne peux pas l'entendre ni même qu il faut profiter un maximum d'elle je ne peux pas me résoudre à la perdre

J'ai pas le moral j'ai si peur
Il y a 10 ans on nous l'a déjà dit mais j'ai encore plus peur avec celui-ci


Courage et force à tous

[Sylvia 67]

A esprit alors oui c est 1 méchant oui ça fait peur
Mais
Il est chimio sensible.
L immunothérapie aide à maintenir la rémission pour env 15 % des gens en stade 4 .
Et ma maman était en stade 3 en sep 2020.
Donc moi aussi j ai cru la perdre en 15 j .
Il y a 3 ans et 2 mois
Elle a eu récidive après 2 ans de rémission
Donc respire . Digere et à chaque jour suffit sa peine.
Elle a besoin de vos forces
Et on est là 💞💞

[Sylvia 67]

A bea.
Elle va chez une kine là pour l oreille interne.
Ça va à peu près
Elle n à pas perdu de poids.
Merci

[Sylvia 67]

Esprit
Recherche les messages de laurettte19.
Sa maman a eu une recidive et ça fait bien + de 3 mois qu elle va bien.
La mienne recidive il y à 7 mois .
Je ne suis pas d accord avec ce genre de statistiques à la con. Pardon mais ça m enerve.
Je n arrive pas à comprendre qu on puisse dire des choses pareil à 1 patient.
Déjà étant Infimiere j ai appris à rassurer mes patients! même dans les derniers moments .
Et aucun pouvoir sur cette terre ne peut prédire l avenir de quelqu un.
Ça veut dire quoi ça ! Si recidive dans 3 mois c est fini.
C est faux !!

[Lilas81]

Bonjour,

@ Mélaine : Tu es très claire, merci ! Je comprends mieux comment fonctionne la radiothérapie stéréotaxique. Il faut donc attendre. Oui c'est long et en même temps, ça nous donne un moment de répit où on n'a plus à penser à la maladie, on ne peut rien faire d'autre qu'attendre, donc on va profiter de ces 3 mois en essayant de penser le moins possible au cancer et en espérant fort que le nodule soit maîtrisé/supprimé. Je reste vigilante néanmoins au sujet des symptômes éventuels. Encore merci d'avoir pris le temps de m'expliquer.

@ Esprit : il ne faut pas désespérer et je trouve lamentable les propos qu'a tenu le médecin de ta mère. Il y a des rémissions et des guérisons de cancers bronchiques à petits cellules, rien qu'ici on a vu le cas. Courage et oui comme le dit Sylvia on est là. Je t'embrasse.

Bonne journée,

[Laurettte19]

Bonsoir tout le monde!

Je n’oublie pas el forum mais je vis mon rôle de maman à plein temps !

Je viens vous donner quelques nouvelles.
On va bien.
Ma petite Rose a déjà 7 mois… que le temps passe...

Maman est en forme !! Elle fait sa vie avec papa et ils profitent à fond ☀️
C’est ce que je voulais pour eux. La vie ne passe pas deux fois.

J’ai lu un peu les messages et pour info on peut être en rémission longue après une récidive !
Maman en est là preuve. Pourvu que ça dure.

Petit rappel qui vous donnera de l’espoir à tous je l’espère !
Découverte de la maladie en février 2019.
Ttt jusqu’à septembre 2019.
Rémission complète.
Décembre 2020 récidive.
Janvier 2021 reprise des traitements de choc ++++ que la première fois radiothérapie et chimio jusqu’à avril 2021.
Depuis maman est en rémission !
J’espère pour très très très longtemps encore !!!!


Alors oui il faut toujours y croire.
Même si je comprends qu’avec les mots des médecins c’est pas toujours facile…

Courage à tous !!!

[Esprit61]

Merci beaucoup pour vos messages.

Sylvia67 et lilas81 je suis d'accord avec vous je n'arrive pas à comprendre ce genre de propos non plus et ça n'aide pas
Merci Laurettte19 ça fait du bien de lire vos témoignages ça reboost

Ici c'est un peu compliqué j'ai vraiment l'impression que c'est bien différent de ce que l'on a déjà vécu.. maman n'a eu qu'un cycle de chimio il y a 10 jours et je trouve les effets très durs notamment la fatigue maman dort pratiquement toute la journée, vendredi la pds était bonne mais montre une infection qu'elle traine depuis quelque mois ( c'est elle qui nous a fait découvrir le cancer) elle a déjà eu plusieurs fois des antibiotiques elle part et revient sans cesse l onco à dit que c'est à surveiller mais sûrement du au cancer.
Hier maman a eu très froid des tremblement aux mains et ça température à légèrement augmenté mais inférieur à 37 elle avait des moments de confusions et semblait agitée sa saturation en oxygène était moins bonne ça a durée +ou- 1h30.
C'est déjà arrivé là semaine passée j'en ai parlé a l onco et on lui a fait un scanner cérébral d'urgence qui est négatif je ne sais pas d'où cela vient.
Du cancer de l'infection du traitement? je suis perdue

Force et courage

[Sylvia 67]

Esprit ça vient
Du traitement et de l infection
Courage.
C est difficile ces chimios

[Sylvia 67]

Bonsoir à tous
Maman est tombé cette nuit et vomit depuis 8j
Je l ai emmené aux urgences . Elle n à plus de force. Ils vont la perfuser et lui faire 1 scanner.
J ai tellement peur...

[Lilas81]

Oh mince, Sylvia :( Je t'envoie tout mon courage et mes meilleures ondes pour ta maman.