cancer du poumon à petites cellules.

[nanadim]

Hello tout le monde,

Je raconte mon histoire,

Mon papa a été hospitalisé suite à une détresse respiratoire le mois dernier...
Les médecins ont pensé à une tuberculose, les examens sont revenus Negatifs...

Mon père a fait un premier scan avec une grosseur de 8cm, il a été mis sous antibio, il est sorti de l'hopital 10 jours après avec un rendez-vous pour un nouveau scan (qui la fait cette semaine)
et hier mon père me dit - On m'a avancé le rdv du pneumologue au 7 juin (il était pour le 31 juin)

Je suis un peu perdu, mon père était (il a tout arrêté alcool et cigarette) un gros fumeur et alcoolique...
Ma femme ne sent pas trop la bonne nouvelle

comment s'est passé la nouvelle pour vous ?

Merci de m'avoir lu

[Sylvia 67]

Bonjour nanadim
Maman aussi a eu 2 infections pulmonaires et antibio
Puis la radio montrai tjs une masse.
Donc scanner...
Masse de 7cm avec envahissement des ganglions du mediastin .

[Candixsept]

Bonsoir, je viens de lire les nouveaux témoignages, je vois que l’on est pas le seules à rester dans le brouillard au sujet de ce cancer… malgré nos questions, nous restons sans réponse du milieu médical… par peur de nous effrayer ? Par manque de recul devant l’avancée de la médecine ??

[Candixsept]

Bonjour nanadim, lors de la consultation d’annonce de ce cancer, il ne faut pas que ton papa soit seul surtout, cela dévaste, quelque chose que tu sais très bien au fond de toi qui se concrétise, je sais pas trop comment définir ce que j’ai ressenti pour ma maman, ma maman ça a été un coup de massue, l’envie d’en finir au plus vite :( très très dur… c’est pour ça qu’il faut être là avec eux, pour eux, on se retrousse les manches et on y va, on rentre dans ce combat, ce n’est pas 0% de chance de s’en sortir alors on fonce tête baissée sans réfléchir. Des moments à venir tout aussi compliqué mais là vie en vaut le coup ✊
Bon courage Nanadim à toi, ton papa et tout ton proche entourage 💪 💪

[nanadim]

Merci pour vous réponses :)

Mais je voulais savoir surtout comment on vous a annoncé la chose ?
vous ne trouvez pas bizarre que son rdv ait été decalé au 7 juin à la place du 31 juin ?

S'il n'avait rien il ne lui aurait pas changé son rdv :s

Merci :)

[Sylvia 67]

C est possible qu il y ai quelque chose.
Mais c est bien si ils le voient avant pour débuter le traitement au plus vite

[Serpil]

Bonsoir a tous
Nanadim, Sylvia et Candixsept ont raison;
Je pense qu il ne faut pas s inquiéter quand on avance un rv .
C est que l on s occupe de vous:)
C est certainement pour pouvoir mettre un traitement rapidement en place ou d autres examens.
Courage, je pense très fort à vous.
Je n ai pas trop le moral ces derniers jours,
Plusieurs choses incohérentes par rapport à mon suivi qui au résultat a fait que j ai ce nodule au foie!
Sylvia j ai eu un rv pour le 10 juin à Strasbourg NHC un oncologue spécialisé cancer neuroendocrine.
Pour un 2 ème avis.
On verra bien.
Vous avez des nouvelles de Dada?

[Candixsept]

Bonsoir tlm !

Serpil, pas toujours évident d’avoir la gnaque constamment :( maman est dans le même état que vous :( le contrecoup de cette rechute j’espère… tout ce qu’elle avait repris se retrouve à l’eau, que ça soit la marche à pied, son voyage en Alsace en juillet… nous sommes allées tout à l’heure apporter son certificat médical à l’organisme en charge de ce voyage, la voiture lui est trop pénible à maman juste pour 20 kilomètres tellement elle souffre du dos, on va éviter de traverser la France… tout ça fait qu’il va falloir qu’elle se ressaisisse rapidement, je lui ai pris un rdv chez un excellent magnétiseur tout à l’heure, je l’emmène mercredi après-midi. En espérant du mieux 🤞🤞🤞🤞🤞
Pas de nouvelles de Dada81, si ça se trouve elle aussi a été déconnectée et ne reçoit plus de notifications de messages, je viens voir sur la page de ce site qui reste constamment ouverte pour lire vos messages à tous ❤️
Le mieux pour connaître les réactions de tous nanadim, c’est de lire ce forum depuis le début, ça prend du temps certes mais c’est tellement instructif et donne tant d’espoir pour l’avenir qu’il ne faut pas se gêner surtout 💪
Bonne soirée tlm 😘❤️

[Sylvia 67]

Coucou le dernier message de dada est du 12 mai. J ai essaye de lui envoyer un coucou de nous par mail.
On verra si elle repond

[Dada81]

Bonsoir tlm
Vous êtes adorables de prendre de mes nouvelles, j'aurais du vous en donner mais je vous avouerai que je n'ai pas trop le moral en ce moment d'où mon silence...
J'ai beaucoup fait la fête dernièrement, anniversaire de mon fils 10ans, vacances futuroscope, île de Ré, anniversaire de mon chéri week-end canoë, concerts, je profite de la vie au max mais comme une mauvaise gueule de bois quand tout s'arrête. Là je rentre d'un week-end à la mer, très sympathique mais les angoisses prennent le dessus et je ne m'en défait pas 😢 ... j'attends de voir ma psy jeudi, j'espère qu'une séance d'EMDR va pouvoir calmer tout ça... j'ai depuis quelques jours une gêne à l'œil gauche avec comme une sensation de contour de l'œil "cartonné ", ça ne dure que quelques minutes par jour mais c'est suffisant pour me faire angoisser et imaginer le pire... après je me dis que c'est peut être encore un effet secondaire de l'immunotherapie, ou ma sinusite sèche, où la conséquence de la chimio qui a fait baisser ma vue ou peut-être juste une sensation imaginaire car je suis une grande hypocondriaque, .. où un lien avec des soins énergétiques.... je n'en sais rien mais en tout cas difficile de rester zen avec cette maladie...

[Sylvia 67]

Merci dada de nous répondre
Donne nous des nouvelles et tu as raison de profiter tous les jours
Courage reste positive

[Dada81]

Merci Sylvia
A Candixsept
Force à votre maman pour cette épreuve, cette nouvelle m'a bouleversée. Votre maman a plein de ressources, elle doit continuer à faire des projets malgré les soins.
Maman de Candixsept, Serpil ❤, et à tous ceux qui luttent contre ce fichu crabe je vous envoies plein d'ondes positives de guérison. Je repars marcher sur les chemins de compostelle la semaine du 14 juin, je pense à vous tous et prie pour qu'on puisse retrouver une vie sereine...juste normale..
A Mylene19
Il n'existe malheureusement pas de chimio d'entretien pour ce cancer, juste de l'immunotherapie en traitement d'entretien. Après pour lutter contre la fatigue, pour ma part et c'est un choix qui n'engage que moi, je prends plus de 3g de vitamine c par jour. En tout cas, me concernant ça fait son effet !
Bon courage à vous tous 🌈

[Candixsept]

Merci énormément Dada81 🙏 🙏 ❤️❤️💕

[Candixsept]

Et tu viens en vacances chez moi Dada81 !! 😎

[Dada81]

😂😂😂 es tu sûre Candixsept ? Je ne suis pas très rigolote en ce moment 😅