cancer du poumon à petites cellules.

[Sylvia 67]

Concernant le tabac. Elle a arrêté de fumer il y a 4 ans. Soit 2 ans avant le diagnostic. Elle a fumé env 25 ans avec 10 ans de pause entre. Je ne sais pas trop vu les témoignages si c est à cause du tabac. En tout cas ça n aide pas.
Après dans notre famille je pense qu il y a une fragilité par rapport aux cancer.
Le grand père a maman à eu cancer du colon. Décédé à 53 ans
La tante a maman est décédée à 25 ans d une leucémie.
Ses oncles et tante cancer du poumon ( 64 ans et 76...) .
Son frère aussi cancer du poumon . Décédé à 62 ans en 2018
Et ma cousine cancer du rein à 34 ans...
On est mal barré mais on tient bon. Bises

[Candixsept]

C fou Sylvia oui ces prédispositions génétiques pour le cancer… maman le cbpc découvert en septembre 2021 stade 4, sa maman décédée en 1964 d’un cancer généralisé débuté aux ovaires ? A l’époque pas trop de recherches à ce sujet…. Ses frères, cancer de la peau pour l’un, leucémie et cancer des os pour l’autre, une sœur cancer du poumon mais soigné, tata n’a jamais fumé, ce qui je pense l’a beaucoup aidé dans sa rapide rémission, maman 51 ans de tabac, arrêt total depuis l’annonce, un cousin cancer de l’anus et une cousine (on a 6 mois d’écart) cancer du vagin, cancer assez rare apparemment chez les jeunes sujets, elle n’a que 42 ans…. Et certainement d’autres que j’oublie….
J’espère que l’on vaincra cette saloperie 💪

[Sylvia 67]

Oui j espère aussi. Pour nos enfants..
La recherche génétique est de plus en plus pointue. Mais en.attendant pas le choix de se battre 😘

[Serpil]

Bonsoir tout le monde

Merci Sylvia😊pour ta réponse rapide.

18 hre je viens d avoir ma 1 ère séance de radiothérapie stéréotaxique.
Il m avait annoncé 3 séances tout compte fait j en ai 6.
J ai fais un scanner des poumons et abdo. Pelvien: rien au poumon, mais un petit nodule qui ne semble pas suspect au foie.
Douleurs jour et nuit milieu du dos.
L onco m a arrêter l immuno;
J ai encore eu droit à son discours :
«  ça ne marche pas chez vous ni la chimio ni l immuno »
Faut pas oublier que c est une maladie incurable.
Je ne comprends pas bien leur protocole🫤
Elle me dit que comme j avais des métastases au foie on ne pouvais pas faire du préventif au cerveau.
Quand je lis le protocole ce n est pas ce que je comprends!
Avez vous connu des personnes dans mon cas ?

[Sylvia 67]

A serpil.
Les protocoles sont décidés pour tout le pays. En fonction du cancer et du stade.
Et oui si il y a des métas la radiothérapie préventive n'est pas indiquée.
La vous avez de la radiothérapie curative.
Ce ne sont pas les mêmes doses de rayon. Et ils peuvent viser la tumeur.
En préventif c est tout le cerveau qui est irradié dans l espoir de toucher une éventuelle cellule invisible à l irm.
Il semblerait que ça diminue de moitié le risque de méta cérébrale
Je trouve que les mots du Dr sont durs! Vous êtes suivi ou? Icans?

[Serpil]

Sylvia je suis suivi à l orangerie
Elle m a dit ça ne sert à rien d aller voir à droite à gauche ; je n ai pas fais de commentaires là dessus.
C est l Orangerie!

[Candixsept]

Quel manque de tact de la part de certains professionnels de santé :( c irréel…. Pourquoi autant de méchanceté dans leurs propos… Serpil, toi et maman avez un parcours qui se ressemble tellement… sois forte Serpil surtout 💪 💪

[Loulou]

Sylvia,

Le protocole veut que si tu as des métastases mais que tues en rémission complete ce qui est mon cas ,tu fais de la radioterapia préventive au cerveau.
Bon courage à vous tous

[Serpil]

Bonjour tout le monde
Merci pour votre soutien Sylviane, Candy, Loulou, Mélaine … et tous ceux qui suivent

Loulou vous aviez un à petite cellule avec métastases ?
Je n arrive pas à remonter à vos anciens messages.
Pour moi des le début j en avais au foie et os, la chimio a très bien fonctionné pendant 1 an et je n avais rien au cerveau.Cela ne fonctionne pas chez tout le monde malheureusement.
Qu est ce que vous avez eu comme traitement?
Cela fait du bien de lire qu il y a des personnes comme vous qui s en sortent Loulou 😘
Si vous pouvez m en dire plus 😊
Avez vous changé votre mode de vie, alimentation ou autres?
Je suis tellement fatiguée et découragée par moment 🫤😔

[BEA55]

Bonjour Serpil
Vous parlez de Sylviane, Loulou
Sont-ce des personnes qui sont atteintes du même cancer que vous et mon mari ?
Je ne parviens pas à remonter la file pour voir leur parcours ?
J'aimerais tant avoir être réconfortée en lisant l'historique de leur maladie
Merci à Sylviane et à Loulou si vous voyez mon message de me laisser un petit mot de réconfort
BEA

[Serpil]

Bonjour Bea
Je vous avais écris à un moment et d autres personnes aussi vous ont mi des messages mais je ne sais pas si vous avez pu nous lire.
Effectivement nous sommes tous sur ce forum (sauf exception) touchés (ées) par le cancer du poumon à petite cellule neuroendocrine avec ou sans métastases; et très souvent nous n avons pas les métastases au même endroit ni à la même intensité.
Bien évidemment nous n avons pas tous l immunothérapie et nous ne tolérons et répondons pas aux traitements de la même manière.
Chaque corps est différent.
Je pense bien à vous Béa, je vous souhaite courage et pleins de bonnes ondes.
Bon dimanche

[BEA55]

oui Serpil j'ai vu les messages mais j'étais très prise avec la maladie de mon mari et que je n'avais même pas le temps ni le courage d'y répondre. Désolée j'ai le cerveau qui part en morceau en ce moment.
Je regrette vraiment de n'avoir pas les grands moyens et de ne pas l'avoir fait suivre dans un vrai centre anti cancéreux dès la découverte de la maladie.
Sais- tu quel était le stade du cancer de Loulou et Sylviane et quels traitements on elles reçus ? Peut-on voir leur parcours sur ce site ?
Et toi- ou en es-tu ?

[BEA55]

Je ne sais plus. Avez tu beaucoup fumé ?

[Sylvia 67]

Bonjour loulou oui il y a aussi de la radiothérapie pulmonaire sur la tumeur primitive si toutes les métastases ont disparu . Mais nous parlions de l instauration du traitement à la découverte.
Après chacun reagi différemment.
Je suis très contente pour vous .
Ça donne de l espoir.
Bonne journée

[BEA55]

Bonjour Sylvia
Après avoir subi les 4 cycles de chimio mon mari est passé à l'immunothérapie. Il n'a pas du tout répondu à cette dernière.
Mais pourquoi, pourquoi n'a t'il pas bénéficié de radiothérapie alors que la métastase à la surrénale avait disparu et que la tumeur avait régressé de moitié en juillet.
A quel stade de la maladie ta maman a t'elle bénéficié de la radiothérapie ???
Tu as l'air d'avoir de bonnes connaissances dans ce domaine c'est pourquoi je te pose cette question.
Il est très compliqué d'obtenir des infos de la part du corps médical qui retiennent les infos.
Je suis déboussolée. Je me culpabilise de ne pas l'avoir fait suivre dans un grand centre anti cancéreux tel que Gustave Roussy. Il est très difficile de faire suivre un patient dans un hôpital autre que celui où les premiers soins ont été entrepris. Pourquoi ?
Je me culpabilise je suis mal très mal