cancer du poumon à petites cellules.

[BEA55]

Loulou
Peux tu me dire de quelle grosseur était ta tumeur lorsqu'elle a été découverte ?
et combien et quel type de cycles de chimio as tu reçus ?
Merci pour ton aide

[Sylvia 67]

A bea.
Il faut prendre rdv rapidement avec le médecin qui le suit et lui demander si il peut bénéficier de la radiothérapie.
Nous ne pouvons pas vous répondre. Et surtout chacun est différent.
Il y a des réunions entre les dr qui s occupent des cancers très régulièrement où ils abordent chaque patient. Entre oncologue pneumo et radiothérapeute.
Cela ne coûte rien de demander. Je suis Infimiere et je vous assure que notre but a chacun est de faire le maximum pour chaque malade. Toujours dans la mesure du possible évidemment.
Concernant les différents hôpitaux. Comme dis plusieurs fois déjà
Les protocoles de ttt sont les même partout. En général 6 séances de chimio a 3 semaines d intervalle. Toujours en fonction de la tolérance du patient. La chimio est toxique. Et votre mari ne l a pas bien supportée si j ai bien compris. Il n y a pas lieu de culpabiliser. Vous ne pouvez rien faire de plus. Si je peux vous donner un conseil. Ayez confiance aux médecins. Et surtout ne cherchez pas de solutions sur internet
Ils savent ce qu'ils font et ils ont les solutions.
Le plus important est de profiter d avoir encore votre mari. Tant qu il est là.
Je sais que c est dur. Et que vous êtes triste mais vraiment vivez le moment présent tant qu il est encore temps
Je vous embrasse

[Sylvia 67]

A bea
Je suis sylvia pas sylviane. Il n y a pas de sylviane sur ce forum.
Fille d une patiente cppc de 65 ans. Ancienne fumeuse.
Pour voir les messages de chacun depuis le début il faut juste cliquer sur le pseudo en orange au début d un message. Puis sur voir tout les messages . Le site fait le tri du 1er au dernier message

[Sylvia 67]

Il faut cliquer sur la lignes orange
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[Sylvia 67]

Coucou tout le monde ça bien?

[Mélaine]

Sylvia
je met un petit bémol à ton message de dimanche : "Ayez confiance aux médecins. Et surtout ne cherchez pas de solutions sur internet". Dans mon cas, heureusement que je n'ai pas eu confiance à ma pneumo et c'est mon généraliste qui par ces interventions m'a sauver plusieurs fois; idem pour les infirmières. Tout dépend de l'individu et non pas du métier. Et c'est grâce à internet qu'ont été mises en évidence les irrégularités. Par contre, avant d'aller y chiner des solutions il faut être prête à lire tout et n'importe quoi

[Sylvia 67]

On.en à déjà parlé.
A priori le protocole est bien appliqué dans ce cas.
Et la très grande majorité des cas sont traité au mieux.
Étant du métier je vois trop souvent des gens mal renseignés par le net justement.souvent par incompréhension aussi.
Évidement dans chaque métier il y a des gens +/- consciencieux et justement les réunions pour le traitement des cancers avec plusieurs dr et soignants évitent ce genre de pb.
Car tu rencontres différents professionnels dans ton parcours et donc forcément des professionnels dignes de. Ce nom.
Chez toi par exemple le médecin tt.
Ce que je veux dire c est que chercher cancer du poumon a petite cellule sur le net à minuit est extrêmement anxiogène et trop souvent inexact car impersonnel et statistique. Donc là il vaut mieux se renseigner chez les dr qui ont fait 10 ans d études pour nous soigner et qui comprennent mieux le sujet

[Candixsept]

Bonsoir tout le monde, maman a fini sa chimio tout à l’heure ça y est 😮‍💨 💪 💪
Rdv avec son oncologue mardi 18 a 9h30, j’ai pris ma journée journée pour l’accompagner, 2 paires d’oreilles valent mieux qu’une. Je suis impatiente d’y aller, savoir ce qu’il va se passer pour maman. Contrôle tous les 3 mois ? Autre chose ? Je sais pas…
Si vous savez comme je vous suis reconnaissante toutes, de votre écoute, de vos mots si réconfortants dans les moments de doute et de désespoir…
Sylvia a entièrement raison, internet n’est vraiment pas à consulter pour des infos sur ce cancer en tout cas, même si ici ce n’est pas des médecins à qui l’on s’adresse, vous seules ici avez réussi à répondre à mes interrogations et me réconforter.
Bon courage pour la suite 💪 💪
Je vous donne des nouvelles le 18 💪
😘😘

[LOLONAILS]

Bonjour à tous,
Cela fait un moment que je n'avais pas donné de nouvelle... j'en suis désolée la vie nous happe, et passe à une vitesse.

Je me devais de venir donner cette lueur d'espoir que j'ai moi-même recherché ici en venant poster et écouter et lire tous les témoignages pour pouvoir avoir des réponses à mes questions.

Pour rappel et pour celles qui n'aurait pas lu ce post du début on a découvert à ma maman un CPPC DIAGNOSTIQUE JUILLET 2017.
STADE LIMITé.

Elle a eu 5 séances de chimio a 3 semaines d'intervalles carboplatine/etoposid avec 35 séances de radiothérapie pulmonaire en même temps et ensuite a la fin du traitement 10 séances préventive de radio prophylactique cérébrale.

Nous sommes à 5 ans de l'arrêt de ses traitement et j'ai le bonheur de vous annoncer qu'on vient de retirer le PAC a mama maman il y a 15 jours pour une guérison complète!!!

elle a 75 ans et même si la maladie l'a beaucoup affaiblie elle a des neuropathie invalidante du au cancer et aux traitements elle est toujours avec moi.
GARDEZ TOUJOURS L'ESPOIR.

Même si parfois c'est dur

je pense que Marion qui va me lire et qui a eu la même annonce que sa maman va bientôt nous faire part de la même bonne nouvelle.
je vous envois plein de courage.

Si je peux vous aider, je répondrai à vos questions.

Je vous envois plein d ondes positives

[BEA55]

A LOLONAILS
Je n'ai pas lu le parcours de ta maman.
Comment a été découvert ton cancer ? Combien faisait la tumeur au départ ? à quel stade était elle ?
Ou a t'elle été soignée ?
Au bout de combien de temps la tumeur a t'elle disparu ?
Comment vivait elle sa maladie ?
A t'elle eu des effets secondaires suite aux chimios (baisse des globules .....
Merci pour tes réponses

[Candixsept]

@ LOLONAILS, merci pour ce message très très encourageant ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

[Sylvia 67]

A candisept j'espère que ta maman aura enfin la paix. Tiens nous au courant 🤞🏼🤞🏼
A lolonails je suis très heureuse pour vous et votre message donne tellement d espoir! Merci 💞
A Bea que dit le médecin? Comment va votre mari? Courage.
Bises à tous

[Dada81]

Un grand merci pour ton témoignage Lolonails ❤ Ça donne tellement D'espoir 🌈
Bises à vous tous.

[Serpil]

Bonjour à tous

Lolonails:
Merci pour ces mots qui donnent de l espoir à tous ceux qui suivent sur ce forum😘
Sylvia:
Je te remercie pour tous tes encouragements et ton soutien est précieux pour nous.
Par contre dans le médical tout se dégrade actuellement ( c est juste mon point de vue)
Heureusement pour nous il y a encore des personnes consciencieuses.
Il suffit de tomber sur les bonnes personnes.
Moi aussi à 2 reprises c est mon médecin traitant qui m’a sauvé!
Pour que je puisse croquer quelques jours/mois de la vie😊

[Serpil]

Actuellement il ne me reste plus que 2 séances de radiothérapie cérébrale.
J espère juste que ça va marcher!
Mélaine je te remercie pour les infos et ton soutien😘

Mon oncologue veut arrêter la chimio étoposide/carboplatine/técentriq

Dernière chimio début juillet et depuis immuno qu elle vient d arrêter.
Pour passer à cette nouvelle chimio le ZEPZELCA/ Lurbinectédine

Dada je me souviens que vous aviez cité le nom de cette chimio à un moment, avez vous plus d infos?
D après ce que j ai lu, il y a énormément d effets secondaire.
Je ne sais pas si je vais l accepter.
Je suis en pleine réflexion.
Et j ai vraiment besoin de vous 🫤