cancer du poumon à petites cellules.

[Mélaine]

Laurette
Ah, te voilà (presque) rassurer alors. "Des pions" tu es bien polie, j'aurais dit des "cons" ! Ouuuuh, je n'aimerais pas être l'onco lundi ! Va y, mord lui le mollet !!!! Ouuuh raconte moi ce coup de colère JUSTIFIER. Moi aussi au début il a fallut que je me batte parce-que mon médecin traitant se plaignait de recevoir peu de documents (ou au bout de 3 mois) les comptes rendus : comment faire un suivi sérieux dans ces conditions? Et si tu voulais avoir un second avis ailleurs? C'est TA propriété pas la leur. Je pense que c'est fait sciament comme cela officiellement il y a peu d'erreurs médicales, mais en fait nous ne sommes pas au courant. Oui, les malades tellement amoindris n'ont pas la force de réclamer quoi que ce soit. Je ne sais pas si tu l'a fait mais je te conseille d'être "la personne de confiance" de ta mère, ainsi tu aura les mêmes droits d'accès au dossier médical que ta maman. Tu vois, tu à bien fait de tél à ton généraliste, l'attente est tellement longue et stressante !
Bisous à Ni

[Ni54]

À Laurette tu n'as plus qu'à patienter jusqu'à lundi et j'espère que cette fois tu auras des résultats pour mon problème d'oreille j'ai rdv lundi. Pour melaine mes tympans dapres mon
médecin sont bien j'aurais peut-être pas besoin de yoyo moi aussi j'aurais une réponse lundi amitiés à toutes les deux passez un bon week-end !! 😎

[Josy]

Bonjour à tous.
Je suis nouvelle sur ce forum et c.est en pleurant que j’ecris. Je vais bientôt faire 62 ans et en août 2018 on m’a diagnostiqué un cancer du poumon à petites cellules avec 2 lésions au poumon gauche et métastase à la glande surrénale droite. J’ai donc subit 6 séances de chimiothérapie suivies de 30 séances de radiothérapie aux poumons et 5 à la glande surrénale. En juillet on me dit que ça va bien et en août il faut refaire chimiothérapie ! A nouveau 6 séances que j’ai terminées en janvier de cette année. J’avais réussi à être forte et malgré quelques moments de découragement j’ai tout subi courageusement. En juin on m’a annoncé que j’avais 2 métastases aux poumons et que le glande surrénale est active. Donc nouvelle chimio que j’ai commencé le 1er juillet en ambulatoire.
Mais là le moral ne suis pas et ça ce n’est pas moi ! Mais j’ai du mal à me relever !!! Je vis seule mais la solitude ne me pèse absolument pas. J’ai de la famille que je vois régulièrement et des amis . Je ne suis pas malheureuse mais j’aurai besoin d’un bon coup de pied au c..... pour me relever.
C’est pour ça que je suis là car je vois que vous êtes forts et vous vous entraidez beaucoup. J’ai beaucoup de mal à parler avec mes enfants ou mes amis. Ici cela me semblait plus facile.
Je vous souhaite à tous une bonne soirée

[Mélaine]

Chère Josy
Bienvenue parmi nous.
Oui avec cette maladie nous ne sommes jamais tranquille. Oui, nous prenons des claques à chaque récidives, et pourtant nous repartons courageusement au combat.
Tu as parfaitement le droit de craquer, de pleurer, nous ne sommes "que" des humains !!
Mais voilà, tu réagis positivement aux divers traitements, alors dit toi que rien n'est perdu !! Moi j'avais un taux de survie à 5 ans de 1%, et je suis à présent en rémission, alors fait mentir les statistiques !!
Dans un centre spécialisé pour le cancer j'ai vu un petit garçon d'environ 3 ans qui riait à gorge déployée en jouant avec son père. Il était chauve. Il était un des nôtres. Il était jeune et innocent. J'ai trouvé ça tellement injuste !! Alors, je me suis dis que si lui trouvait la force de combattre, je le pouvais aussi.
Met la musique que tu aime à fond, danse en hurlant, défoule toi !!
Et demain sera un autre jour.
Courage à toi

[Ni54]

À Josy d'abord je te dis bravo tu entamés encore un traitement de chimio le troisième !!! moi c'est mon deuxième et j'ai du mal à subir tu pleures c'est normal moi aussi ça m'arrive le soir et lendemain c'est réparti tu as des amis de la famille parles leur de tes ressentiments ça te fera du bien en tout cas

[Ni54]

En ce moment suis à l'hosto les résultats de ma prise de sang sont pas bons plaquettes basses vont me perfuser du sang avez vous les filles vécu ça? On a toutes des peines des problèmes c'est vrai que c'est pas facile quelque fois j'ai envie de tout arrêter mais je me pose la question ai-je droit de faire du mal à mes 5fils?? finalement on saccroche et c'est grâce à l'amour ça va aller!! Amitiés à toutes

[Josy]

Bonjour Mélanie
Ton message m'a fait très plaisir et tu as raison, quand on regarde autour de nous on relativise ! Mais parfois c’est dur. C’est la première fois que je craque comme ça et en plus depuis mardi je crache du sang. J’ai téléphoné à mon médecin qui m’a fait faire une prise de sang pour voir mes plaquettes. J’aurai peut-être besoin d’une transfusion ! Alors patience j’attends les résultats !
Bon après-midi à tous

[Josy]

C’etait Melaine !!!!
Merci NI54. Je viens de voir tes messages ! Je vois que tu as aussi des problèmes avec tes plaquettes ! C’ est Un comble pour moi qui étais suivie pour une hyperplaquettose avant !!!!! comment as tu vu que tes plaquettes était basses ? C’etait une prise de sang prévue ? Tu es hospitalisée pour ta transfusion ?

[Mélaine]

A toutes les deux
Pendant une chimio, il n'est pas rare que les plaquettes soient au plus bas, c'est pour cela que l'on fait des prises de sang. Dans ce cas 1) on retarde la chimio suivante. 2) on a parfois besoin d'une transfusion. 3) et on repars au combat ! On ne vois jamais les vampires anémiés, n'est-ce pas?
Bises

[Ni54]

À Josy Oui c'est à prise de sang de ce matin qu'on a vu pour les plaquettes et les globules blanc mais ça vient des traitements ils mont demandé si je perdais du sang ce n'est pas le cas il faut laisser le temps au temps ça s'arrangera étais tu fumeuse? Salut à melaine Laurette et les autres amitiés ni54

[Josy]

Bonsoir à vous,
J’avoue que je suis un peu perdue n’ayant jamais eu ce genre de souci lors de mes chimio precedentes. On dirai que pour vous c’ est banal ! J’espere que ce n’est pas le cas ! Et en réponse : oui j’etais fumeuse, depuis mon adolescence ! Ça en fait des années !!!
Bonne soirée à vous

[Monamourmoncombat2]

Bonjours à tous désoler de cette très longue absenceaiq encore une fois mon compte étais bloqué j ai dû en recrée une et aussi une nouvelle adresse mail je suis beaucoup plus présente sur Facebook ou les notification arrive de suite donc voilà les dernière nouvelle de mon mari le 18 juin ça a fait deux an qu on a appris son cancer depuis octobre la récidive il a eu 6 cure de chimio et deux transfusion sanguine et 3 transfusion de plaquette aujourd hui le cancer continue de prendre de la place il a des métastase sur tous les vertèbre côté sacro iliaque bassin la il est hospitalisé depuis hier pour calme les douleur et essay qu il remarche mon garçon de 12 ans ç est rentré dans ça bulle il refuse toute discutions et ne veux plus voir ça spy mon fils de 7 ans m'a demandé papa va bientôt partir au ciel.... La vie est dure
Amicalement

[Ni54]

Mon amour mon combat comment vas tu ? J'imagine que le moral n'est pas au beau fixe mais il faut garder espoir essaie de discuter avec tes enfants leur réaction c'est leur façon de s'exprimer je te souhaite que le meilleur ni54

[Monamourmoncombat2]

Bonjours mon mari est sorti de l hospital hier avec juste du tramadole et solupred pour la douleur.. En espèrent calme les douleur. Mais en arrivant il m'a trouvez effondre il y a un mois je perdait mon ami d enfance du cancer poumon après 5 ans de bataille et hier ça sœur en 3 mois j ai les parole de son fils de 5 ans qui résonne 'maman est partis au paradi" la c est trop pour moi mon mari donc le cancer se propage et mes amis j ai beau essayé de me relevé la vie me remet à terre désolé je vais de nouveau vous abandonné pour vous laisser un moral d enfer c est ce don't vous avez le plus besoins espoir pour tous
Amicalement

[Ceci]

Bonjour
Nous avons toutes besoin de réconfort et surtout d'espoir et parfois les personnes qui accompagnent les malades ne se rendent pas compte du poids des mots su elles utilisent car elles souffrent et oublient que de l autre côté les malades souffrent encore plus..

Espoir 95 ( Catherine) pourrais tu nous donner de tes nouvelles ? Tu as dû passer tes examens ? Comment vas tu?
Bon courage à tous..les mots sont trop faibles pour exprimer ce qu on ressent quand on a cette maladie...