Avez-vous des questions en relation avec le cancer ?
L’équipe d’InfoCancer répond à vos questions par écrit du 26 juin jusqu'au 3 septembre 2023.
Vous trouvez des informations supplémentaires et le lien pour le formulaire sur la page d’accueil du forum.
Les réponses suivantes correspondent à une prise de position générale. Elles ne remplacent pas les conseils personnalisés d’un médecin spécialiste. Les noms de médecins, établissements de traitement et produits ne sont pas cités dans un but publicitaire ni de recommandation. Ils se bornent à indiquer des sources d’information.
Quelques questions et réponses ont été traduites dans une autre langue nationale. Si vous avez des questions complémentaires, veuillez-vous adresser aux conseillères spécialisées de la Ligne InfoCancer, au numéro gratuit 0800 11 88 11, ou par e-mail à helpline@krebsliga.ch.
Meilleures salutations
L’équipe de modération
2023 – Equipe InfoCancer
Attente résultats examens médicaux.
Question de KL :
Bonjour,
Je suis extrêmement inquiet pour mon père.
Mi mai il as subit une coloscopie avec une biopsie suite à des polypes et une lesion de 5cm au colon (sur le compte rendu il y a écrit lesion de 5 cm sans aspect suspect en son sain à priori).
Le 6 juin il reçoit un courrier du médecin ayant pratiqué la biopsie qui lui donne un rendez vous le 19 juillet pour les résultats soit 1 mois et demi plus tard.
On trouve que ça fait super long pour avoir les résultats ?
Si c'était une mauvaise nouvelle le médecin aurait attendu 1 mois et demi pour lui communiquer les résultats ?
Merci
Réponse de Thierry Maillard conseillé spécialisé ligne info cancer :
Bonjour,
Je peux m’imaginer l’inquiétude que provoque cette incertitude. Cela est compréhensible. Notre équipe n’étant pas un service médical, je ne peux pas vous donner un avis précis sur la situation de votre père. Cependant, je peux tout de même vous adresser quelques pistes afin de vous rassurer.
Vous nous écrivez que dans le compte rendu médical figure qu’il y a une lésion sans aspect suspect ainsi que des polypes pour lesquels une biopsie a été effectuée.
Dans ses quelques informations il n’est pas question de cancer. En effet un polype même s’il s’avère de type à risque d’évoluer en cancer (adénome), cela peut prendre jusqu’à une dizaine d’années pour que cela soit le cas (p8 « Le dépistage du cancer du côlon »).
Ainsi le rendez-vous devrait servir à fournir des explications détaillées et à déterminer les suites à entreprendre. Dans certains cas il est préférable d’effectuer une ablation des polypes et/ou de la lésion et dans d’autres, des contrôles à distance afin d’évaluer leurs évolutions suffisent. Vous trouverez plus d’information concernant les étapes d’un diagnostic de polypes en page 21 de la brochure « Le cancer du côlon et du rectum ».
Si ces quelques informations n’ont pas réussi à diminuer vos inquiétudes à votre père et à vous, je recommande fortement qu’il contacte le médecin qui le prend en charge afin d’obtenir des éclaircissements concernant le prochain rendez-vous. Pour la préparation de ce dernier je conseille à votre père et à vous la lecture de la fiche d’information « Conseils pour votre première visite médicale » afin de vous préparer au mieux. Cela évite les questions en suspens qui sont souvent de grandes sources d’inquiétude.
Bonjour,
Je suis extrêmement inquiet pour mon père.
Mi mai il as subit une coloscopie avec une biopsie suite à des polypes et une lesion de 5cm au colon (sur le compte rendu il y a écrit lesion de 5 cm sans aspect suspect en son sain à priori).
Le 6 juin il reçoit un courrier du médecin ayant pratiqué la biopsie qui lui donne un rendez vous le 19 juillet pour les résultats soit 1 mois et demi plus tard.
On trouve que ça fait super long pour avoir les résultats ?
Si c'était une mauvaise nouvelle le médecin aurait attendu 1 mois et demi pour lui communiquer les résultats ?
Merci
Réponse de Thierry Maillard conseillé spécialisé ligne info cancer :
Bonjour,
Je peux m’imaginer l’inquiétude que provoque cette incertitude. Cela est compréhensible. Notre équipe n’étant pas un service médical, je ne peux pas vous donner un avis précis sur la situation de votre père. Cependant, je peux tout de même vous adresser quelques pistes afin de vous rassurer.
Vous nous écrivez que dans le compte rendu médical figure qu’il y a une lésion sans aspect suspect ainsi que des polypes pour lesquels une biopsie a été effectuée.
Dans ses quelques informations il n’est pas question de cancer. En effet un polype même s’il s’avère de type à risque d’évoluer en cancer (adénome), cela peut prendre jusqu’à une dizaine d’années pour que cela soit le cas (p8 « Le dépistage du cancer du côlon »).
Ainsi le rendez-vous devrait servir à fournir des explications détaillées et à déterminer les suites à entreprendre. Dans certains cas il est préférable d’effectuer une ablation des polypes et/ou de la lésion et dans d’autres, des contrôles à distance afin d’évaluer leurs évolutions suffisent. Vous trouverez plus d’information concernant les étapes d’un diagnostic de polypes en page 21 de la brochure « Le cancer du côlon et du rectum ».
Si ces quelques informations n’ont pas réussi à diminuer vos inquiétudes à votre père et à vous, je recommande fortement qu’il contacte le médecin qui le prend en charge afin d’obtenir des éclaircissements concernant le prochain rendez-vous. Pour la préparation de ce dernier je conseille à votre père et à vous la lecture de la fiche d’information « Conseils pour votre première visite médicale » afin de vous préparer au mieux. Cela évite les questions en suspens qui sont souvent de grandes sources d’inquiétude.
Douleurs à la poitrine après un traitement achevé contre le cancer du sein
Question de GM
Il y a trois ans, mon traitement contre le cancer du sein s’est achevé avec succès. À présent, je ressens à nouveau des douleurs dans la poitrine. Pourrait-il s’agir d’une récidive ?
Réponse de Carine Neyens, conseillère spécialisée à la Ligne InfoCancer
Vous ressentez des douleurs et vous demandez s’il pourrait s’agir d’une rechute. Un cancer du sein peut toujours récidiver, mais vos sensations désagréables peuvent aussi avoir d’autres causes, bénignes. Nous vous recommandons donc d’en parler avec votre équipe soignante ou de vous adresser à un centre du sein certifié.
Il y a trois ans, mon traitement contre le cancer du sein s’est achevé avec succès. À présent, je ressens à nouveau des douleurs dans la poitrine. Pourrait-il s’agir d’une récidive ?
Réponse de Carine Neyens, conseillère spécialisée à la Ligne InfoCancer
Vous ressentez des douleurs et vous demandez s’il pourrait s’agir d’une rechute. Un cancer du sein peut toujours récidiver, mais vos sensations désagréables peuvent aussi avoir d’autres causes, bénignes. Nous vous recommandons donc d’en parler avec votre équipe soignante ou de vous adresser à un centre du sein certifié.
Effets secondaires de Phesgo® — Contacts avec d’autres personnes touchées
Question de HM
Bonjour. Je suis atteinte d’un cancer du sein de type HER2 qui a été traité avec succès. Je reçois encore 18 doses de Phesgo toutes les trois semaines à titre de traitement adjuvant. Malheureusement, je supporte mal ce traitement, j’ai des démangeaisons épouvantables (cela me gratte, brûle, pique, tiraille) et je perds mes cheveux ; j’ai aussi des douleurs musculaires et je produis beaucoup de salive. Le traitement va encore durer 24 semaines et je dois m’attendre à une aggravation de ces troubles. Les médicaments contre les démangeaisons n’ont eu aucun effet jusqu’à présent. Je suis désespérée ; ces problèmes me pèsent et m’enlèvent ma joie de vivre. Je cherche des femmes dans une situation similaire, mais je n’ai rien trouvé à ce sujet dans le forum. Quelles sont vos expériences et recommandations dans cette situation ?
Réponse de Carine Neyens, conseillère spécialisée à la Ligne InfoCancer
Vous recevez une association de pertuzumab et trastuzumab (Phesgo®, Perjeta®) en tant que traitement adjuvant ciblé du cancer du sein et souffrez de plus en plus de démangeaisons, chute des cheveux, douleurs musculaires et flux salivaire accru. Il s’agit d’effets secondaires de Phesgo® qui sont connus. Malheureusement, les médicaments contre les démangeaisons ne vous soulagent pas et le traitement par Phesgo® dure encore plusieurs mois. Cette situation vous pèse énormément.
Vous avez probablement déjà demandé à votre médecin s’il est possible de doser le traitement adjuvant individuellement ou si un autre traitement ayant moins d’effets secondaires serait envisageable dans votre cas. J’aimerais vous encourager à parler à nouveau avec l’équipe soignante de mesures pour soulager vos démangeaisons et à demander aussi s’il existe éventuellement des offres de médecine complémentaire qui pourraient vous aider, par exemple dans la clinique où vous êtes en traitement.
Vous trouverez des informations générales sur le traitement des effets secondaires cutanés des traitements contre le cancer sur ce site allemand ou sur le site le de la société canadienne du cancer.
Vous aimeriez entrer en contact avec des femmes qui sont également sous traitement adjuvant ciblé du cancer du sein et souffrent comme vous d’effets secondaires.
Vous pouvez trouver des personnes qui recherchent des échanges, ainsi que des organisations et des offres virtuelles sur le site d’Info-Entraide Suisse. Europa Donna propose également Tavola Rosa, une possibilité de contact entre femmes concernées. Votre ligue régionale contre le cancer pourra vous informer des offres qui existent dans votre région.
Une autre possibilité de nouer des contacts est la plateforme de pairs de la Ligue suisse contre le cancer(en allemand) ou la plateforme francophone correspondante de la Ligue vaudoise contre le cancer. Ces plateformes d’échange entre personnes touchées vous permettent de faire des recherches selon le type de cancer, mais aussi selon divers autres critères (thème, région, langue, etc.). Cela accroît vos chances de trouver quelqu’un qui ait le même genre d’expériences et de questions que vous.
Bonjour. Je suis atteinte d’un cancer du sein de type HER2 qui a été traité avec succès. Je reçois encore 18 doses de Phesgo toutes les trois semaines à titre de traitement adjuvant. Malheureusement, je supporte mal ce traitement, j’ai des démangeaisons épouvantables (cela me gratte, brûle, pique, tiraille) et je perds mes cheveux ; j’ai aussi des douleurs musculaires et je produis beaucoup de salive. Le traitement va encore durer 24 semaines et je dois m’attendre à une aggravation de ces troubles. Les médicaments contre les démangeaisons n’ont eu aucun effet jusqu’à présent. Je suis désespérée ; ces problèmes me pèsent et m’enlèvent ma joie de vivre. Je cherche des femmes dans une situation similaire, mais je n’ai rien trouvé à ce sujet dans le forum. Quelles sont vos expériences et recommandations dans cette situation ?
Réponse de Carine Neyens, conseillère spécialisée à la Ligne InfoCancer
Vous recevez une association de pertuzumab et trastuzumab (Phesgo®, Perjeta®) en tant que traitement adjuvant ciblé du cancer du sein et souffrez de plus en plus de démangeaisons, chute des cheveux, douleurs musculaires et flux salivaire accru. Il s’agit d’effets secondaires de Phesgo® qui sont connus. Malheureusement, les médicaments contre les démangeaisons ne vous soulagent pas et le traitement par Phesgo® dure encore plusieurs mois. Cette situation vous pèse énormément.
Vous avez probablement déjà demandé à votre médecin s’il est possible de doser le traitement adjuvant individuellement ou si un autre traitement ayant moins d’effets secondaires serait envisageable dans votre cas. J’aimerais vous encourager à parler à nouveau avec l’équipe soignante de mesures pour soulager vos démangeaisons et à demander aussi s’il existe éventuellement des offres de médecine complémentaire qui pourraient vous aider, par exemple dans la clinique où vous êtes en traitement.
Vous trouverez des informations générales sur le traitement des effets secondaires cutanés des traitements contre le cancer sur ce site allemand ou sur le site le de la société canadienne du cancer.
Vous aimeriez entrer en contact avec des femmes qui sont également sous traitement adjuvant ciblé du cancer du sein et souffrent comme vous d’effets secondaires.
Vous pouvez trouver des personnes qui recherchent des échanges, ainsi que des organisations et des offres virtuelles sur le site d’Info-Entraide Suisse. Europa Donna propose également Tavola Rosa, une possibilité de contact entre femmes concernées. Votre ligue régionale contre le cancer pourra vous informer des offres qui existent dans votre région.
Une autre possibilité de nouer des contacts est la plateforme de pairs de la Ligue suisse contre le cancer(en allemand) ou la plateforme francophone correspondante de la Ligue vaudoise contre le cancer. Ces plateformes d’échange entre personnes touchées vous permettent de faire des recherches selon le type de cancer, mais aussi selon divers autres critères (thème, région, langue, etc.). Cela accroît vos chances de trouver quelqu’un qui ait le même genre d’expériences et de questions que vous.
Lymphome non hodgkinien : offres de réadaptation et de cures, contact avec des personnes touchées
Question de Janita
Bonjour, il y a 2 ans et demi, on m’a diagnostiqué un cancer des ganglions lymphatiques (non hodgkinien, d’évolution lente, incurable).
À l’époque, il n’a été découvert que parce que j’ai senti un nodule à l’aisselle gauche. Je portais des implants mammaires d’Allergan et on a tout d’abord constaté que les deux implants avaient éclaté et que le silicone écoulé avait causé le cancer. Après d’autres examens radiologiques, on a constaté un cancer au stade 3-4. J’ai des lymphomes dans les deux aisselles, entre les seins et derrière les organes de l’abdomen.
Pour le moment, je n’ai heureusement pas de symptômes, sauf psychiques de temps à autres, et je suis sous contrôle régulier au service d’oncologie de la clinique Hirslanden dans un processus Watch & Wait.
J’aimerais savoir si d’autres cas comme le mien sont connus et s’il existe des offres de prévention pour empêcher le cancer de se déclarer, par exemple cure, réadaptation, drainage lymphatique ou autre.
Je cherche aussi d’autres personnes touchées par un diagnostic similaire de lymphome non hodgkinien et qui souhaitent entrer en contact. Merci beaucoup!
Réponse de Carine Neyens, conseillère spécialisée à la Ligne InfoCancer
Vous êtes atteinte d’un lymphome non hodgkinien et êtes actuellement suivie et sous surveillance régulière au service d’oncologie. Vous n’avez pas de symptômes physiques mais ressentez le contrecoup psychique de cette situation. Avez-vous déjà envisagé de faire appel à un soutien psycho-oncologique? Cet accompagnement professionnel peut vous aider à gérer la charge psychique. Vous pouvez chercher un-e professionnel-le dans la banque de données LAPOS.
Parlez de la possibilité d’une réadaptation avec drainage lymphatique, de préférence, avec votre équipe de traitement oncologique. Ces professionnel-le-s connaissent en général bien les institutions de suivi et pourront vous conseiller. Les dispositions de la loi sur l’assurance-maladie font qu’un séjour en réadaptation doit suivre immédiatement un traitement à l’hôpital, et que la nécessité d’une hospitalisation doit être donnée. La meilleure manière de procéder est de demander au/à la médecin traitant-e de vous prescrire le séjour en réadaptation souhaité. De même, la demande de prise en charge par l’assurance-maladie doit être soumise par votre cabinet d’oncologie. Sur le site web de SwissREHA , vous pouvez utiliser la fonction de filtre pour rechercher une réadaptation qui convienne.
Contrairement à un séjour en réadaptation, une cure permet de déterminer votre séjour plus librement. Sur le site Espaces thermaux + maisons de cure suisses, vous pouvez choisir le domaine «réadaptation oncologique» et votre région pour chercher une clinique de réadaptation et/ou de cure qui convienne. Sur le même site, vous trouverez les détails sur la réadaptation, les cures et la prise en charge des coûts en suivant ce lien : Financement.
L’association d’entraide pour tous les types de lymphome organise des groupes de parole dans différentes régions pour l’échange d’informations et d’expériences entre personnes concernées. Elle propose aussi un groupe fermé et avec modérateur sur Facebook pour l’échange avec d’autres personnes concernées.
Une autre possibilité de nouer des contacts est la plateforme des pairs de la Ligue suisse contre le cancer (en allemand) ou la plateforme francophone correspondante de la Ligue vaudoise contre le cancer. Celles-ci vous permettent de rechercher d’autres personnes touchées par un lymphome et qui se posent le même type de questions.
Bonjour, il y a 2 ans et demi, on m’a diagnostiqué un cancer des ganglions lymphatiques (non hodgkinien, d’évolution lente, incurable).
À l’époque, il n’a été découvert que parce que j’ai senti un nodule à l’aisselle gauche. Je portais des implants mammaires d’Allergan et on a tout d’abord constaté que les deux implants avaient éclaté et que le silicone écoulé avait causé le cancer. Après d’autres examens radiologiques, on a constaté un cancer au stade 3-4. J’ai des lymphomes dans les deux aisselles, entre les seins et derrière les organes de l’abdomen.
Pour le moment, je n’ai heureusement pas de symptômes, sauf psychiques de temps à autres, et je suis sous contrôle régulier au service d’oncologie de la clinique Hirslanden dans un processus Watch & Wait.
J’aimerais savoir si d’autres cas comme le mien sont connus et s’il existe des offres de prévention pour empêcher le cancer de se déclarer, par exemple cure, réadaptation, drainage lymphatique ou autre.
Je cherche aussi d’autres personnes touchées par un diagnostic similaire de lymphome non hodgkinien et qui souhaitent entrer en contact. Merci beaucoup!
Réponse de Carine Neyens, conseillère spécialisée à la Ligne InfoCancer
Vous êtes atteinte d’un lymphome non hodgkinien et êtes actuellement suivie et sous surveillance régulière au service d’oncologie. Vous n’avez pas de symptômes physiques mais ressentez le contrecoup psychique de cette situation. Avez-vous déjà envisagé de faire appel à un soutien psycho-oncologique? Cet accompagnement professionnel peut vous aider à gérer la charge psychique. Vous pouvez chercher un-e professionnel-le dans la banque de données LAPOS.
Parlez de la possibilité d’une réadaptation avec drainage lymphatique, de préférence, avec votre équipe de traitement oncologique. Ces professionnel-le-s connaissent en général bien les institutions de suivi et pourront vous conseiller. Les dispositions de la loi sur l’assurance-maladie font qu’un séjour en réadaptation doit suivre immédiatement un traitement à l’hôpital, et que la nécessité d’une hospitalisation doit être donnée. La meilleure manière de procéder est de demander au/à la médecin traitant-e de vous prescrire le séjour en réadaptation souhaité. De même, la demande de prise en charge par l’assurance-maladie doit être soumise par votre cabinet d’oncologie. Sur le site web de SwissREHA , vous pouvez utiliser la fonction de filtre pour rechercher une réadaptation qui convienne.
Contrairement à un séjour en réadaptation, une cure permet de déterminer votre séjour plus librement. Sur le site Espaces thermaux + maisons de cure suisses, vous pouvez choisir le domaine «réadaptation oncologique» et votre région pour chercher une clinique de réadaptation et/ou de cure qui convienne. Sur le même site, vous trouverez les détails sur la réadaptation, les cures et la prise en charge des coûts en suivant ce lien : Financement.
L’association d’entraide pour tous les types de lymphome organise des groupes de parole dans différentes régions pour l’échange d’informations et d’expériences entre personnes concernées. Elle propose aussi un groupe fermé et avec modérateur sur Facebook pour l’échange avec d’autres personnes concernées.
Une autre possibilité de nouer des contacts est la plateforme des pairs de la Ligue suisse contre le cancer (en allemand) ou la plateforme francophone correspondante de la Ligue vaudoise contre le cancer. Celles-ci vous permettent de rechercher d’autres personnes touchées par un lymphome et qui se posent le même type de questions.
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